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薬物動態学1  [Biopharmaceutics and Relevant Pharmacokinetics 1]

開講情報
3年次 前期 1.5単位 必修
担当教員
教授 掛見 正郎    
備考
授業の目的と概要
 医薬品が生体にとって最も好ましい形状で適用され、その医薬品の持つ効力が最大限に活用されるよう投与方法と投与剤形を考究する領域を「薬剤学」という。この薬剤学の領域は、薬物を製剤化するための物性を研究する「物理薬剤学」、「製剤工学」、新しい投与経路を含め投与剤形を考究する「剤形設計学(製剤学)」、薬物が生体に投与されてから体外に排泄されるまでの薬物の動き、すなわち薬物の吸収(Absorption)、分布(Distribution)、代謝(Metabolism)、排泄(Excretion)、およびそれらの速度論的過程(Pharmacokinetics)を取り扱う狭義の「薬物動態学」、処方箋にしたがって薬剤を調製する「医療薬剤学(調剤学)」、患者に交付する際の服薬指導や患者個々に合わせた投与計画の設定など医療現場との接点を司る「臨床薬剤学」など、極めて広範囲に及んでいる。これらのうち、薬物動態学はすべての薬剤学の基礎としてとりわけ重要である。「薬物動態学1」では、これらの領域のうち吸収と分布について講義する。
授業の方法
授業は板書を中心に行い、教科書は授業内容の確認のために使用するのが原則である。その他プリントを配付したり、パワーポイントを用いて適宜教科書を補足することがある。
成績評価法
あくまでも試験の成績によって評価する。薬物動態学は薬剤師国家試験の中心教科の一つであるので、「どこまで理解できたか」の結果が重要であって、「授業に欠かさず出席したこと」に対して特別の評価はしない。
教科書
書名 著者名 出版社名
『わかりやすい生物薬剤学第4版』 辻 彰 (編) 廣川書店
授業計画
項目 授業内容
1 薬物動態学概説 薬物動態学の領域、生体の構造と薬物の吸収・分布・代謝・排泄(ADME)、投与剤形と吸収経路
2 薬物の吸収(1) 吸収の総論:生体膜の構造、膜透過機構(受動拡散、能動輸送、膜動輸送)、pH分配仮説
3 薬物の吸収(2) 吸収機構(1) AM、BLMでの薬物輸送機構、一次性能動輸送、二次性能動輸送、促進拡散、エンドサイトーシス
4 薬物の吸収(3) 吸収機構(2) SLCトランスポーター、ABCトランスポーターの役割
5 薬物の吸収(4) 各種投与製剤からの吸収(1)
enteral route(消化管、口腔粘膜、直腸)からの吸収、吸収に影響する因子、肝初回通過効果
6 薬物の吸収(5) 各種投与製剤からの吸収(2)
parenteral route(眼、鼻、皮膚、膣、尿道、肺その他)からの吸収、吸収に影響する因子
7 薬物の吸収(6) 薬物吸収に関する相互作用
8 薬物の吸収(7) 薬物の吸収実験法(in vitro, in vivo, in situ)
9 薬物の分布(1) 薬物分布の定義、分布に影響する因子、薬物の脳脊髄への移行(血液脳関門、血液脳脊髄関門)、薬物の胎児への移行(血液胎盤関門)、リンパ移行、組織移行、脂肪組織その他への蓄積
10 薬物の分布(2) 薬物の血漿中たんぱく(血漿アルブミン、α 1 酸性糖タンパク、グロブリン)との結合、薬物の組織結合
11 薬物の分布(3) 薬物と血漿アルブミンとの結合サイト(サイトI、II、III)と相互作用(たんぱく結合の置換現象)、分布容積の概念、分布容積の算定法
12 薬物の分布(4) 薬物のたんぱく結合の数式的な取扱い、各種プロット法(逆数プロット、スキャッチャードプロット)
13 薬物の分布(5) 薬物の血漿中たんぱく結合の臨床的な意味、P糖タンパクの役割、血漿中タンパク結合率の測定法
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